FDA播出：机构将冠状病毒放在播客的首位和中心位置

FDA本周开始了其首个播客的开播，毫无疑问地集中在冠状病毒上。医学博士斯蒂芬·哈恩（StephenHahn）与主持人医学博士和科学事务副主任阿南德·沙（AnandShah）一起，讨论了COVID-19药物的开发。

但是，寻找这些药物时间表线索的行业资深人士，或者有关FDA对特定药物治疗的想法的详细信息，可能会令人失望。

Shah将播客描述为主要是患者和消费者，因此，第一集着重于FDA的工作基础，甚至解释了讨论COVID-19时使用的医疗术语，例如临床试验，抗病毒药，研究性药物。毒品和紧急使用授权。

每周二，Shah，Hahn和其他FDA领导将谈论各种各样的问题，而不仅仅是COVID-19。FDA将对其话题进行全程监督，以至于它估计占美国消费者支出的20％

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沙阿（Shah）和哈恩（Hahn）简要讨论了吉利德科学公司的瑞姆昔韦治疗方法，目前该药物在紧急授权下使用。沙阿（Shah）询问了该药作为一种治疗方法的前景，但哈恩（Hahn）只说FDA根据美国国立卫生研究院（NIH）试验的早期数据来发布了该授权。他说，FDA将继续审查已发布的试验数据。

Shah着重说明了他的消费者关注点，他问病人是否可以在当地的药店服用雷姆昔韦。“不，”哈恩说。“目前这不是门诊药物。已被授权用于住院的患病患者。”

汉恩指出在美国有144项正在进行的临床试验用于抗击COVID-19的治疗，但他没有提及其他药物。

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沙阿（Shah）和哈恩（Hahn）均未提及三月份获得唐纳德·特朗普总统支持的FDA对羟氯喹（HCQ）的紧急授权。上周，FDA根据几项显示严重心脏副作用的研究撤销了HCQ的通行证，而其他一些研究可能会导致严重的副作用。世界卫生组织，HCQ制造商诺华和NIH在过去一周内都停止了对该药物的医院研究。

Shah和Hahn也没有在相对较短的13分钟播客中讨论疫苗，但Hahn确实表示将在以后的节目中讨论这些疫苗。